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Estudio de la preparación de hidrogeles de polivinilpirrolidona y ácido hialurónico, asistida por radiación beta, para liberación de fármaco estradiol / Elba Gabriela Paredes Gámez

By: Paredes Gámez, Elba Gabriela.
Contributor(s): Sinche Serra, Marco Vinicio [Director].
Material type: Mixed materialsMixed materialsQuito : EPN, 2017Description: 90 hojas : ilustraciones, 29 x 21 cm + CD-ROM 8288.Subject(s): Polímeros | Química orgánica | FisicoquímicaOther classification: T-IQ/
Contents:
LA BIBLIOTECA CENTRAL NO DISPONE DE ESTA TESIS EN FORMATO FÍSICO NI DIGITAL. TESIS RESTRINGIDA POR SOLICITUD DEL DIRECTOR 07/11/2017.
Dissertation note: FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y AGROINDUSTRIA 2017 Tesis (Ingeniero Químico). -- Escuela Politécnica Nacional. Summary: Resume.- La presente investigación tuvo como objetivo determinar las condiciones de formulación y dosis de irradiación para la obtención de hidrogeles de ácido hialurónico y polivinilpirrolidona (PVP) que permitan el mayor porcentaje de liberación de estradiol en condiciones similares a las del sistema digestivo humano. Se prepararon hidrogeles con extracto crudo de ácido hialurónico (CAH), extraído de crestas de pollo broiler, y con ácido hialurónico comercial (AH), a distintas relaciones en peso de los reactivos. La irradiación se llevó a cabo en un acelerador lineal de electrones, con dosis de 100 y 125 kGy. Los mayores porcentajes de hinchamiento para cada tipo de hidrogel correspondieron a los tratamientos: relación PVP/CAH de 12,7:1 a dosis de 100 kGy, y relación PVP/AH de 20:1 a dosis de 125 kGy. Estos hidrogeles fueron caracterizados a través de la medición de propiedades como porcentaje de gelación o de hinchamiento. A continuación, con los geles obtenidos se prepararon cápsulas de estradiol en concentraciones de 0,995 +- 0,159 mg y 0,985 +- 0,176 mg, para PVP/CAH y PVP/AH, se evaluó la liberación del fármaco y se comparó con la de una pastilla comercial. Se observó un perfil de liberación retardado en todos los casos, con porcentajes de 80,98; 97,64 y 78,86 % en 24 h, y una cinética de Higuchi, con velocidades de 0,0018; 0,0026 y 0,0019 s-0,5.%, respectivamente. El estradiol se liberó por difusión a través de los poros de las matrices poliméricas provocando erosión desde el tercer día. La pérdida de masa, luego de una hidrólisis con una solución de lauril sulfato de sodio 0,3 % p/p durante 12 días, fue de 90,51 % y 85,06 %, en los hidrogeles de PVP/AH y PVP/CAH.Summary: Abstract .- The aim of the present research was to determine the formulation conditions and irradiation doses in the preparation of hyaluronic acid and polyvinylpyrrolidone (PVP) hydrogels that allow the best release of estradiol, at conditions similar to the human digestive system. Hydrogels were prepared with a crude extract of hyaluronic acid (CHA), which was isolated from broiler chicken crests, and commercial hyaluronic acid (AH), at different weight ratios of the reactants. The irradiation was carried out in a linear electron accelerator at doses of 100 and 125 kGy. The highest swelling percentages for each type of hydrogel corresponded to the treatments: ratio PVP:CHA of 12.7:1 at 100 kGy, and ratio PVP:AH of 20:1 at 125 kGy. These hydrogels were characterized by measuring properties such as gelation or swelling percent. Then, the gels were used to prepare estradiol capsules with concentrations of 0.995 +- 0.1592 mg and 0.985 +- 0.1755 mg, for PVP/CHA and PVP/AH, respectively. The drug release was evaluated and compared with a commercial tablet. A delayed release profile was observed in all cases, with release percentages of 80.98; 97.64 and 78.86 % in 24 h, for the hydrogels and the commercial product. The kinetics corresponded to the Higuchi model, with rates of 0.0018; 0.0026 and 0.0019 s-0.5 .%, respectively. Estradiol was released by diffusion through the pores of the polymer matrices causing erosion from the third day. The mass loss, following hydrolysis with a solution of sodium lauryl sulfate 0.3% w/w for 12 days, was 90.51 % and 85.06 % in the PVP/AH and PVP/CHA hydrogels, respectively.
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Tesis Tesis BIBLIOTECA GENERAL
T-IQ/1126/CD 8288 (Browse shelf) Ej. 1 Not For Loan (Acceso restringido) BC19040037
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FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y AGROINDUSTRIA 2017 Tesis (Ingeniero Químico). -- Escuela Politécnica Nacional.

Bibliografía : páginas 16 - 17.

LA BIBLIOTECA CENTRAL NO DISPONE DE ESTA TESIS EN FORMATO FÍSICO NI DIGITAL. TESIS RESTRINGIDA POR SOLICITUD DEL DIRECTOR 07/11/2017.

Resume.- La presente investigación tuvo como objetivo determinar las condiciones de formulación y dosis de irradiación para la obtención de hidrogeles de ácido hialurónico y polivinilpirrolidona (PVP) que permitan el mayor porcentaje de liberación de estradiol en condiciones similares a las del sistema digestivo humano. Se prepararon hidrogeles con extracto crudo de ácido hialurónico (CAH), extraído de crestas de pollo broiler, y con ácido hialurónico comercial (AH), a distintas relaciones en peso de los reactivos. La irradiación se llevó a cabo en un acelerador lineal de electrones, con dosis de 100 y 125 kGy. Los mayores porcentajes de hinchamiento para cada tipo de hidrogel correspondieron a los tratamientos: relación PVP/CAH de 12,7:1 a dosis de 100 kGy, y relación PVP/AH de 20:1 a dosis de 125 kGy. Estos hidrogeles fueron caracterizados a través de la medición de propiedades como porcentaje de gelación o de hinchamiento. A continuación, con los geles obtenidos se prepararon cápsulas de estradiol en concentraciones de 0,995 +- 0,159 mg y 0,985 +- 0,176 mg, para PVP/CAH y PVP/AH, se evaluó la liberación del fármaco y se comparó con la de una pastilla comercial. Se observó un perfil de liberación retardado en todos los casos, con porcentajes de 80,98; 97,64 y 78,86 % en 24 h, y una cinética de Higuchi, con velocidades de 0,0018; 0,0026 y 0,0019 s-0,5.%, respectivamente. El estradiol se liberó por difusión a través de los poros de las matrices poliméricas provocando erosión desde el tercer día. La pérdida de masa, luego de una hidrólisis con una solución de lauril sulfato de sodio 0,3 % p/p durante 12 días, fue de 90,51 % y 85,06 %, en los hidrogeles de PVP/AH y PVP/CAH.

Abstract .- The aim of the present research was to determine the formulation conditions and irradiation doses in the preparation of hyaluronic acid and polyvinylpyrrolidone (PVP) hydrogels that allow the best release of estradiol, at conditions similar to the human digestive system. Hydrogels were prepared with a crude extract of hyaluronic acid (CHA), which was isolated from broiler chicken crests, and commercial hyaluronic acid (AH), at different weight ratios of the reactants. The irradiation was carried out in a linear electron accelerator at doses of 100 and 125 kGy. The highest swelling percentages for each type of hydrogel corresponded to the treatments: ratio PVP:CHA of 12.7:1 at 100 kGy, and ratio PVP:AH of 20:1 at 125 kGy. These hydrogels were characterized by measuring properties such as gelation or swelling percent. Then, the gels were used to prepare estradiol capsules with concentrations of 0.995 +- 0.1592 mg and 0.985 +- 0.1755 mg, for PVP/CHA and PVP/AH, respectively. The drug release was evaluated and compared with a commercial tablet. A delayed release profile was observed in all cases, with release percentages of 80.98; 97.64 and 78.86 % in 24 h, for the hydrogels and the commercial product. The kinetics corresponded to the Higuchi model, with rates of 0.0018; 0.0026 and 0.0019 s-0.5 .%, respectively. Estradiol was released by diffusion through the pores of the polymer matrices causing erosion from the third day. The mass loss, following hydrolysis with a solution of sodium lauryl sulfate 0.3% w/w for 12 days, was 90.51 % and 85.06 % in the PVP/AH and PVP/CHA hydrogels, respectively.

Elba Gabriela Paredes Gámez cedido 2017/11/07 $ 0.20 Ej. 1 Biblioteca Central 70288

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